Cronologia - Os ruídos de uma surdez...
28/02/2010 
  • Dia em que nasci.
01/03/2010 
  • Rastreio Auditivo - teste das otoemissões acústicas.
Resultado: "Refer OE/OD"
25/03/2010 
  • Repetição do teste anterior. Mesmo resultado.
27/09/2010
  • Realização do teste "Potenciais Evocados Auditivos".
Resultado: Ausência de limiares.
21/10/2010 
  • Repetição do teste anterior. Mesmo resultado.
  • Consulta de Otorrino. Diagnóstico efetuado: surdez neurossensorial profunda bilateral. Encaminhamento para consulta de Otorrino no Centro Hospitalar de Coimbra.
15/11/2010 
  • Consulta de Otorrino no Hospital dos Covões - Coimbra.
16/11/2010 
  • TAC e Ressonância Magnética à cabeça.
18/11/2010 
  • Colocação de umas próteses auditivas (para verificar algum ganho auditivo antes da colocação de um implante)
10/01/2011 
  • Regresso a Coimbra: Consulta de Terapia da Fala.
21/03/2011 
  • Realização, pela última vez, do teste "Potenciais Evocados Auditivos". Mesmo resultado.
21/03/2011 
  • Internamento no Hospital Pediátrico de Coimbra.
22/03/2011 
  • CIRURGIA PARA COLOCAÇÃO DO IMPLANTE COCLEAR.
26/04/2011 
  • Ativação do Processador de Fala - ouvir pela primeira vez!
27/04/2011 a 04/08/2011
  • Consultas de Terapia da Fala no Hospital dos Covões (de segunda a quinta-feira), durante três meses.
01/09/2011 
Ano Letivo 2011/2012 :
  • Frequentar a Creche, onde usufruiu de 2 horas semanais de Apoio Especializado da Educadora do Ensino Especial;
  • Frequentar a Terapia da Fala no Centro de Apoio Psicopedagógico da Ribeira Brava, 2 horas semanais.
21/11/2011 
Consultas de Reavaliação em Coimbra:
  •  Terapia da Fala;
  • Programação do Processador da Fala;
  • Pediatria;
  • Psicologia;
  • Genética Médica (recolha de sangue do Lucas para análise genética  e verificar se a sua surdez tem uma causa genética)
2012 
Consultas de Reavaliação em Coimbra:
  •  Terapia da Fala;
  • Programação do Processador da Fala;
  • Pediatria;
  • Psicologia;
  • Genética Médica (recolha de sangue dos pais do Lucas para confirmação da surdez do filho, de causa genética - surdez neurossensorial congénita não sindrómica DFNB1)
02/07/2013 
  • Consulta de Genética Médica (confirmação do estudo genético: mutação familiar c.35delG no gene GJB2, sendo que os futuros irmãos do Lucas têm uma probabilidade de 25% de recorrência da surdez e 75% de probabilidade de nascerem ouvintes.)
julho/2013
Consultas de reavaliação no Funchal:
  • Terapia da Fala;
  • Programação do Processador da Fala;
  • Otorrino.
29/04/2015
  • CIRURGIA PARA COLOCAÇÃO DO SEGUNDO IMPLANTE COCLEAR.
junho/2016

Substituição do Nucleus 5 pelo Nucleus 6 (lado direito), ficando assim com dois Processadores da Fala Nucleus 6.